PROHÍBEN VENTA de medicamento muy utilizado en farmacias por ser PELIGROSO para la salud
Conoce en esta nota todos los detalles de la razón por el cual este medicamento, que es muy utilizado por los ciudadanos, ha quedado prohibido.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina anunció la prohibición en la venta del diclofenac y una morfina en las farmacias del país debido a que no pueden garantizar la seguridad de su consumo pues poseen irregularidades en su fabricación y empaquetado.
¿Por qué prohibieron el diclofenac y una morfina en Argentina?
Mediante la Disposición 2569/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo de control ha restringido la venta de un lote de diclofenac y otro de morfina, ambos elaborados por HLB Pharma.
De acuerdo al informe difundido por la entidad es que el origen de los problemas nace debido a una contaminación cruzada, lo que implica un desvío en la calidad y un posible peligro para los consumidores. A continuación, te diremos cuáles son para que lo saques de tu botiquín inmediatamente:
- DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO, Certificado N° 52.922, lote 80020
- MORFINA AL 1% HLB / MORFINA, Certificado N° 43.292, lote 31050
Como ya lo mencionamos, estos productos fueron fabricados por HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) por lo que deberán de ser retirados del mercado. Asimismo, la empresa fabricadora deberá de presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR).
¿Qué hacer si compré uno de los medicamentos?
En el caso de que algún comercio o consumidor tenga en su poder alguno de estos medicamentos, deberá de seguir estas indicaciones:
- Suspender de forma inmediata el consumo.
- No comercializar ni distribuir los fármacos.
- Comunicarse con ANMAT a través de un correo electrónico a pesquisa@anmat.gob.ar.
Prohíben uso de insumos médicos en Argentina
Por otro lado, la Disposición 2577/2025 señala también la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas de los productos rotulados como: MENISCAL CINCH - with two PEEK implants - ARTHREX - REF AR-4500 - LOT 12262089 - VTO 2025-11-30 - Made in USA. Y MENISCAL CINCH - with two PEEK implants - ARTHREX - REF AR-4500 - LOT 12793306 - VTO 2026-01-31 - Made in USA.
En la normativa, la ANMAT indicó que ello se indicó en base a una situación puntual. Cuando el personal del organismo fue a la sede de la empresa "Ortopedia IMS SAS", se realizó un "control visual" sobre los productos y ninguno de ellos cuenta con los datos del importador responsable en el país, como tampoco datos sobre las autorizaciones sanitarias
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.
