
La empresa Eurofarma Chile S.P.A. reportó anomalías en un lote, con fecha de vencimiento en diciembre del próximo año. El ISP tomó medidas preventivas para garantizar la salud pública.

La Digemid alerta sobre el retiro inmediato de varios lotes de un medicamento usado comúnmente contra el dolor, tras detectar fallas en su calidad que podrían afectar la salud.

Digemid retiró del mercado nacional dos medicamentos inyectables tras detectar partículas extrañas en sus lotes, advirtiendo a la población y a profesionales de salud que eviten su uso.

Científicos alertan sobre el sigiloso avance de esta "bacteria fantasma", que podría terminar en infecciones casi incurables, aumentando la mortalidad a nivel mundial por resistencia a antibióticos.

Investigadores alertan sobre los peligros del uso prolongado de este medicamento, especialmente en pacientes jóvenes, donde se evidencian los efectos adversos en el cerebro y otros órganos, como el hígado.

El consumo inadecuado de medicamentos sin seguir las indicaciones médicas puede prolongar enfermedades y dañar órganos vitales. La cronofarmacología ofrece una solución al respecto.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Edimburgo desarrolló una técnica innovadora para transformar residuos plásticos en paracetamol utilizando bacterias modificadas genéticamente.

Científicos de Cresilon desarrollaron un gel hemostático que detiene hemorragias instantáneamente. Este medicamento ya está autorizado por la FDA y disponible en Estados Unidos.

La ANMAT ordena el retiro urgente de un popular medicamento tras detectar fallas graves en su fabricación, poniendo en riesgo la salud de los consumidores en Argentina.

Los medicamentos afectados incluyen lotes de Carvedilol 6,25 mg, Metamizol y Dolofebril, con problemas de calidad y presencia de partículas sólidas que podrían afectar su eficacia.

La ANMAT prohíbe el uso del producto "Dentflex Impact 3S", utilizado por dentistas, debido a la falta de registros necesarios para su distribución en Argentina.

La ANMAT ha emitido un comunicado urgente sobre el retiro inmediato de la pastilla Capecitabine Capegen 500 mg y Capecitabine Gentavin 500 mg por razones de seguridad en Argentina.

La institución recomienda evitar el uso de estos medicamentos inyectables y si lo tienes, reportarlo al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

La ANMAT indicó que se ha ordenado el retiro urgente de este lote de medicamentos de casi 200 unidades luego de que fueran reportados como robados.

La drástica medida de Rite Aid y Walgreens redefine el panorama del retail farmacéutico en medio de desafíos económicos y estratégicos. en Estados Unidos.

Indecopi retira lote de Espironolactona por grave error de etiquetado que confunde con Clonazepam y pone en riesgo la salud de los pacientes.

La ANMAT emite alerta sanitaria y ordena el retiro urgente de lotes del anestésico Propofol HLB por irregularidades en etiquetado y trazabilidad del mercado argentino.

Conoce en esta nota todos los detalles de la razón por el cual este medicamento, que es muy utilizado por los ciudadanos, ha quedado prohibido.

Las autoridades sanitarias ordenaron el retiro urgente de un diclofenac y una morfina por irregularidades. Entérate qué medicamentos son y por qué su venta quedó prohibida.

Se han recibido al menos 32 reportes sobre los efectos secundarios de este medicamento entre los que se encuentran confusión mental, ansiedad, entre otros.