ALERTA SANITARIA en EE.UU. | RETIRAN CON URGENCIA medicamento muy utilizado para la presión arterial: Esta es la INSÓLITA razón
La FDA reveló que más de 10.000 envases del medicamento clortalidona han sido distribuidos en todo Estados Unidos y te diremos cuáles son los números de lotes.
Únete al canal de Whatsapp de El Popular- Confirmado | Exigen el retiro urgente de este pescado de los supermercados por ser un riesgo mortal para la población
- ALARMA en Walmart: ICE se burló y arrestó a padre de familia que huyó de la guerra de Ucrania hacia EE.UU.
Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro del mercado de más de 11.000 frascos de un medicamento muy utilizado para tratar la presión arterial alta, luego de que se detectara una posible falla que podría afectar su eficacia y, además, causar problemas al consumidor.
¿Qué medicamento fue retirado por la FDA?
Esta medida alcanza a 11.460 frascos de pastillas de clortalidona USP de 25 miligramos, que fueron distribuidos a nivel nacional. El comunicado del retiro señala que el producto no cumplió con las especificaciones de disolución establecidas por la agencia, una condición que puede impedir que el medicamento libere correctamente su principio activo en el organismo.
La FDA indicó que la prueba de disolución permite evaluar la capacidad del fármaco para disolverse y liberar la sustancia activa en un líquido. En caso de que el medicamento no supere ese control, el paciente podría recibir una dosis inferior a la prevista o también experimentar una reducción en la eficacia del tratamiento.
Pocos lo saben, pero la clortalidona se utiliza para tratar la hipertensión arterial, una enfermedad que afecta las arterias y que, si no se recibe el tratamiento adecuado, aumenta el riesgo de sufrir complicaciones cardiovasculares.
Número de lotes de clortalidona que fueron retirados de EE. UU.
El retiro incluye los frascos de 100 y de 1.000 comprimidos correspondientes a los lotes RISA24001 y RISB24002. Ambos productos poseen fecha de vencimiento en abril del 2027 y, según lo informado por WCNC, los medicamentos fueron fabricados por Inventia Healthcare Limited, en India, y distribuidos en Estados Unidos por Rising Pharma Holdings, Inc., con sede en East Brunswick, Nueva Jersey.
Antecedentes similares
Ten en cuenta que este nuevo retiro ocurre luego de un mes de que se tomara otra medida similar relacionada con medicamentos para la presión arterial. En esa ocasión, la FDA retiró más de 15.000 frascos de comprimidos de amlodipino y olmesartán medoxomilo debido al mismo problema de disolución.
En ese momento, la agencia determinó aquel caso como un retiro de Clase II. Esa categoría corresponde a situaciones en las que el uso de un producto defectuoso puede provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, mientras que la posibilidad de consecuencias graves para la salud se considera muy escasa.
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.
