Esta sería la primera vacuna contra el coronavirus autorizada en los Estados Unidos para los menores más pequeños.
De los seis casos detectados, todas son mujeres de entre 18 y 48 años, que presentaron trombosis (coágulos sanguíneos) después de 6 a 13 días de recibir la dosis de la vacuna Johnson & Johnson.
FDA señaló que esta prueba permitirá a los especialistas de la salud poder identificar quiénes desarrollaron una respuesta inmunitaria ante contagios de COVID-19 en EE. UU.
Pfizer y BioNTech solicitaron a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) que flexibilizara los requisitos que establecen que su vacuna sea almacenada a temperaturas ultra bajas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobaría el uso de vacunas modificadas contra nuevas cepas de coronavirus sin estudios a largo plazo.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos indicó que las posibilidades de infección al tocar los envases o comer alimentos son casi nulas.
Si la petición es aprobada, Johnson & Johnson sería la tercera farmacéutica en ser autorizada para distribuir su vacuna contra el coronavirus, después de Pfizer y Moderna.
EE.UU. Los pacientes sufrieron hinchazón e inflamación en el área donde se les aplicó el relleno tras recibir la vacuna de Moderna contra la COVID-19.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos confirmó la seguridad de la vacuna de Moderna contra el coronavirus y sería aprobado en los próximos días.
La FDA adelantó el debate para votar sobre la autorización de emergencia de la vacuna de Pfizer/ BionTech contra el COVID-19.