Urgente | Retiran importante lote de medicamento del mercado farmacéutico por ser un grave riesgo para la salud de los pacientes
La autoridad sanitaria detectó anomalías en lotes de un antipsicótico inyectable que podrían generar graves riesgos a los pacientes, en Chile.
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El Instituto de Salud Pública (ISP) ha encendido las alarmas en el sistema sanitario tras emitir una alerta farmacéutica que ordena el retiro del mercado de un medicamento esencial, en Chile. Se trata de la Flufenazina Decanoato, un fármaco inyectable utilizado principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y diversos trastornos psicóticos, cuya integridad se ha visto comprometida.

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¿Cuáles son los lotes afectados?
El riesgo de administrar un medicamento con material extraño no es menor; la empresa advirtió que las consecuencias pueden variar desde irritaciones e hinchazones locales hasta cuadros clínicos de extrema gravedad. Esto es especialmente delicado considerando que este formato de 250 mg/10 ml se administra vía intramuscular, donde cualquier agente externo puede desencadenar reacciones adversas severas.
Para una identificación rápida, el ISP ha detallado que las unidades defectuosas corresponden a frascos de ampollas multidosis bajo tres números de serie específicos: 3EB05478, 4EB05336 y 4EB08477. Si usted o un familiar utiliza este fármaco, es vital verificar estos códigos en el empaque antes de cualquier aplicación.
Ante este escenario, la autoridad ha sido tajante con los profesionales de la salud, prohibiendo el uso de estos lotes de forma inmediata. Se insta a los especialistas a sustituirlos por alternativas terapéuticas similares que garanticen la continuidad del tratamiento del paciente sin exponer su integridad física a las partículas detectadas.
¿Qué recomendaciones debo seguir si lo tengo en casa?
En el caso de los pacientes que tengan estas series en sus hogares, la recomendación es no automedicarse ni interrumpir el tratamiento de golpe. Lo correcto es acudir de inmediato al médico tratante o consultar con el químico farmacéutico del establecimiento donde adquirieron el producto para recibir la asesoría técnica y el recambio correspondiente.
Finalmente, los centros asistenciales y farmacias tienen la obligación de segregar estos productos de sus estantes y devolverlos al laboratorio por los canales regulares. La distribución de estos tres lotes específicos ha quedado estrictamente prohibida en todo el territorio nacional para evitar cualquier exposición accidental de la población vulnerable.
Periodista especializada en temas de actualidad, política y policiales. Licenciada en Ciencias de la Comunicación por la UTP con más de 3 años de experiencia. Redactora web en El Popular y presentadora de "Capturados". Interesada en temas relacionados con misterios, películas y series policiales.












