ALERTA sanitaria: Exigen el retiro inmediato de medicamento ILEGAL de las farmacias en todo el país
Exigen el retiro urgente de un fármaco ilegal de todas las farmacias por poner en riesgo la salud pública. Descubre los detalles de esta alarmante situación.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha ordenado el retiro inmediato de varios lotes de un medicamento inyectable llamado Propofol HLB debido a irregularidades graves en su distribución. El producto se comercializó sin la autorización correspondiente, lo que representa un riesgo sanitario.
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Retiro urgente de medicamento ilegal por ANMAT
La decisión, formalizada en la Disposición 2464/2025 publicada en el Boletín Oficial, amplía una prohibición similar que se había dictado en marzo sobre otro lote del mismo medicamento. La falta de trazabilidad en su distribución pone en peligro la salud pública.
El organismo también ha prohibido la producción y distribución de otros productos relacionados, tras la detección de posibles falsificaciones. La ANMAT sigue reforzando sus controles para garantizar la seguridad de los consumidores.
Los lotes de Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, de los números 31106, 60001 y 60002, con fechas de vencimiento entre marzo y septiembre de 2026, han sido incluidos en la prohibición. Este fármaco es un anestésico utilizado en hospitales para inducir y mantener la anestesia general durante cirugías. Las ampollas y frascos afectados tienen certificación N° 43.900 y su retiro es debido a irregularidades en su comercialización.
Expertos piden que se retire este medicamento ilegal de las farmacias de forma urgente.
Irregularidades detectadas por ANMAT
Los lotes del medicamento no tienen la autorización sanitaria necesaria.
- No están correctamente inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni en el Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA).
- Se encontró que varios ejemplares carecían de la etiqueta de trazabilidad obligatoria, impidiendo conocer su origen, fabricación y distribución.
- Esta situación infringe la Ley 16.463, que prohíbe la circulación de productos ilegítimos o impuros. HLB PHARMA GROUP S.A. fue notificada y deberá presentar la documentación del retiro.
Medidas tomadas por ANMAT
Para salvaguardar la salud pública, ANMAT resolvió:
- Prohibir el uso, comercialización y distribución de todos los lotes del "Propofol HLB" con Certificado N° 43.900.
- Ordenar a HLB PHARMA GROUP S.A. el retiro inmediato del producto a nivel nacional.
- Notificar a las autoridades sanitarias provinciales y del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires sobre la situación.
¿Qué hacer si tengo el producto prohibido por ANMAT en casa?
ANMAT recomienda a hospitales, farmacias y personas particulares verificar si poseen lotes afectados. Si es así:
- Suspender su uso de inmediato.
- No comercializar ni distribuir el producto.
- Contactar a ANMAT para reportar su posesión o venta ilegal a través del canal ANMAT Responde (AQUÍ).
Periodista especializada en tendencias y actualidad. Licenciada en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Certificada en SEO y Marketing Digital. Interesada en temas relacionados con tendencia, coyuntura nacional, farándula y más.
