Agencia Europea del Medicamento da el visto bueno a la vacuna de Pfizer/BioNTech
La directora de la agencia expresó que no hay pruebas de que este medicamento sea ineficaz contra la nueva variante detectada en el Reino Unido.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el lunes 21 de diciembre la vacuna contra el coronavirus que fue desarrollada por la farmacéutica Pfizer en conjunto con BioNTech. La directora general de la EMA, Emer Cooke, señaló durante la rueda de prensa que no hay pruebas sobre que este medicamento no funcione contra la nueva variante descubierta en el Reino Unido.
“Me complace anunciar que el comité científico de la EMA se reunió hoy y se mostró favorable a una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech”, dijo Cooke. “Por el momento, no hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionará contra la nueva variante”, añadió.
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Ahora la Comisión Europea tendrá que otorgar la licencia de uso condicional de la vacuna contra el COVID-19 en los próximos días. Luego de ello, este sería el primer medicamento en implementarse en la Unión Europea; sin embargo, EE.UU. y el Reino Unido ya habían iniciado antes la aplicación.
De acuerdo al medio ‘La Vanguardia’, la EMA estaba planeando dar la autorización a la vacuna de Pfizer el 29 de diciembre, pero hubo un delante de una semana.
“Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que está causando tanto sufrimiento y dificultades. Se trata realmente de un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad”, concluyó Cooke en su discurso ante la prensa.