FDA aprueba GOTAS que reemplazan lentes y mejoran LA VISIÓN de cerca en EE.UU.
La FDA aprueba gotas que alivian la presbicia, mejoran la visión cercana en 30 minutos y reducen la dependencia de gafas.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó un innovador tratamiento para la presbicia, también conocida como vista cansada. Este trastorno, que afecta a la mayoría de personas a partir de los 40 años, dificulta actividades cotidianas como leer o usar el teléfono móvil sin la ayuda de lentes.
El medicamento, desarrollado por la farmacéutica Lenz Therapeutics, se presenta en formato de gotas oculares de aplicación diaria. Su principio activo es la aceclidina, un compuesto utilizado en Europa durante la década de 1970 para tratar casos de glaucoma y que ahora vuelve a cobrar protagonismo en la oftalmología moderna.
Cómo actúan las gotas contra la presbicia
El tratamiento funciona contrayendo levemente la pupila, un mecanismo que genera un efecto parecido al enfoque de una cámara fotográfica. Gracias a este proceso, se amplía la profundidad de campo, lo que permite una visión cercana más clara sin necesidad de gafas.
Los ensayos clínicos revelaron que los efectos del fármaco comienzan a sentirse en apenas 30 minutos y pueden extenderse por hasta diez horas. A diferencia de otros tratamientos anteriores, no compromete al músculo ciliar, encargado de la acomodación visual, lo que disminuye la probabilidad de efectos secundarios.
Gotas milagrosas: FDA aprueba en EE.UU. el sustituto definitivo de los lentes.
Ventajas, limitaciones y recomendaciones médicas
Aunque los especialistas celebran este avance, advierten que no constituye una solución definitiva. Se trata de una alternativa temporal para quienes presentan presbicia en etapas iniciales. En ambientes con poca luz o al conducir de noche, el medicamento puede dificultar la visión lejana, por lo que los oftalmólogos recomiendan usarlo con precaución.
La presbicia es uno de los problemas visuales más comunes a nivel global. Solo en Estados Unidos, más de 120 millones de personas la padecen, mientras que en España afecta al 81% de los mayores de 45 años y prácticamente a todos los que superan los 65. Con este panorama, la aprobación de la FDA ha generado gran expectativa. El fármaco, que será comercializado bajo el nombre de VIZZ, llegará a Estados Unidos a finales de este año, mientras que en Europa todavía debe recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Periodista especializada en tendencias y actualidad. Licenciada en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Certificada en SEO y Marketing Digital. Interesada en temas relacionados con tendencia, coyuntura nacional, farándula y más.
