Más de 40.000 pastas dentales retiradas en EE. UU.: lo que la FDA reveló sobre este peligro oculto
FDA anunció el retiro de más de 40.000 pastas de la marca Sensodyne por error en el etiquetado. La medida es de bajo riesgo para la salud.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro de más de 40.000 unidades de la pasta dental Sensodyne Pronamel Active Shield Toothpaste for Sensitive Teeth en Estados Unidos. La decisión comenzó el 5 de agosto tras detectarse un error en el etiquetado: los tubos de la versión Fresh Mint aparecían marcados de forma incorrecta como Cool Mint/Whitening. Cabe destacar que las cajas exteriores sí mostraban la descripción correcta del producto.
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Retiro de más de 40.000 pastas dentales en EE. UU.
La agencia clasificó el retiro como de Clase III, lo que significa que no representa un riesgo probable para la salud. De acuerdo con la FDA, este tipo de alertas se aplican cuando "el uso o la exposición al producto no es probable que cause consecuencias adversas". Las pruebas realizadas confirmaron que el contenido de los tubos coincide con el sabor indicado en el empaque exterior, lo que reduce cualquier posibilidad de confusión grave.
Procedimiento de clasificación y alcance del retiro
El producto retirado contiene nitrato de potasio al 5% y fluoruro de sodio al 0,25%, y se comercializa en presentaciones de 96,4 gramos (3,4 oz). Cada paquete incluía seis tubos, alcanzando un total de 46.692 unidades involucradas. La acción fue ejecutada por Haleon U.S. Holdings, con sede en Nueva York, luego de la distribución nacional realizada por GSK Consumer Healthcare.
Según la notificación oficial, los lotes afectados corresponden al número de caso 5058RB, con códigos NJ2A y fecha de vencimiento al 31 de agosto de 2027. La FDA precisó que el error se limitó a la etiqueta del tubo, mientras que la caja exterior indicaba correctamente Fresh Mint. La causa oficial del retiro fue clasificada como “problema de etiquetado”.
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Evaluación del riesgo y medidas de la FDA
La FDA explicó que los retiros de Clase I aplican a productos con riesgo grave o mortal, los de Clase II a productos con posibles efectos temporales o reversibles, y los de Clase III —como este caso— a productos con impacto mínimo en la salud. Actualmente, el retiro se mantiene “en curso” y no incluye instrucciones específicas para que los consumidores devuelvan o eliminen las pastas adquiridas.
Finalmente, la FDA recalcó la importancia de los controles de calidad en el etiquetado y empaque de productos relacionados con la higiene y la salud. Estos errores pueden producirse durante la fabricación, el transporte o el almacenamiento, y deben ser reportados de inmediato a las autoridades sanitarias para garantizar la transparencia y la seguridad de los consumidores.
Periodista especializada en tendencias y actualidad. Licenciada en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Certificada en SEO y Marketing Digital. Interesada en temas relacionados con tendencia, coyuntura nacional, farándula y más.
