ALERTA MÁXIMA | Popular medicamento es RETIRADO DEL MERCADO en EE.UU.: Estos lotes fueron afectados por la FDA
La FDA advierte a pacientes, médicos y farmacias que revisen los lotes y fechas de vencimiento de los productos afectados, distribuidos a nivel nacional.
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Hace unos días, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro de múltiples lotes de un medicamento muy utilizado para tratar el hipotiroidismo y otros diversos trastornos de la tiroides. Ten en cuenta que el aviso afecta a personas con prescripción de levotiroxina sódica.
Cabe mencionar que la levotiroxina sódica es uno de los medicamentos más recetados en Estados Unidos para el tratamiento del hipotiroidismo, un trastorno que causa insuficiencia de hormonas tiroideas. Su uso es clave para regular el metabolismo y prevenir complicaciones como la fatiga, aumento de peso, intolerancia al frío y problemas cardiovasculares.
¿Por qué la FDA retiró el medicamento para el hipotiroidismo?
De acuerdo con lo informado por la FDA, la causa del retiro es la subpotencia del medicamento, esto quiere decir que tiene menos principio activo del especificado en la etiqueta. Esta situación puede afectar la eficacia del tratamiento y dificultar el control de los síntomas en los pacientes.
La decisión involucra a Major Pharmaceuticals y Cardinal Health, compañías encargadas de fabricar y distribuir el producto a nivel nacional. Asimismo, el retiro cubre 12 presentaciones distintas del medicamento, con diferentes concentraciones (25, 50, 75, 88, 112, 125 y 150 microgramos), en empaques de 10 y 100 tabletas, y fechas de vencimiento entre julio de 2026 y enero de 2027.
¿Qué lotes y presentaciones fueron afectados?
El retiro afecta tanto a las presentaciones distribuidas por Major Pharmaceuticals como por Cardinal Health. Además, los lotes identificados incluyen:
- 25 mcg, lotes N02212, N02212A, N02212B, vencimiento julio 2026.
- 50 mcg, lotes N02200, N02200A, N02200B, vencimiento octubre 2026.
- 75 mcg, lotes N02172, N02172A, N02172B, N02288, N02288A, N02288B, N02296, vencimiento entre julio y diciembre 2026.
- 88 mcg, lote N02310, vencimiento enero 2027.
- 112 mcg, lote N02203, vencimiento septiembre 2026.
- 125 mcg, lotes N02266, N02266A, N02266B, vencimiento noviembre 2026.
- 150 mcg, lotes N02167, N02167A, vencimiento julio 2026.
La FDA indicó que los productos fueron distribuidos a nivel nacional y recomendó a pacientes, médicos y farmacias revisar los números de lote y fechas de vencimiento para identificar si poseen alguno de los productos afectados.
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.
