Ordenan el RETIRO URGENTE de este material médico de farmacias y hospitales del país
El ANMAT informó que este producto ha sido suspendido de todas las farmacias y hospitales debido a que es peligroso para la salud.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) exigió suspender la comercialización en farmacias y el retiro de un lote de uno de los insumos médicos más utilizados por los pacientes y hospitales en Argentina, se trata del respirador de la marca ResMed LTD, esto luego de que la misma empresa comunicara sobre el robo de la misma.
La entidad explicó que la empresa que produce el material médico fue robada y cómo se trata de un "producto de riesgo III", al ser vulnerado, podría provocar un daño grave en los pacientes.
¿Qué lote del respirador fue prohibido por ANMAT?
El informe del ANMAT indicó que el Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recibió la denuncia de la firma Air Liquide Argentina Sociedad Anónima. La empresa anunció el robo del siguiente insumo:
- Respirador; marca: ResMed LTD; modelo: Astral; número de serie: 22201264082; autorización: PM 1084-116 y vigencia hasta 6/12/2025.
"Se declaró que el producto fue sustraído uno de los depósitos de guardado de Air Liquide San Justo", informó la empresa. Asimismo, la ANMAT informó de que se trata de "un producto médico detallado ut supra indicado para proporcionar soporte ventilatorio continuado o intermitente para pacientes que peses más de 5kg que requieran ventilación médica, siendo su clase de riesgo III".
¿Por qué ANMAT suspendió el uso del insumo médico?
De acuerdo a lo informado por el organismo de control, el producto representa un riesgo sanitario debido a que puede haber sido adulterado. Por ello, se ha prohibido su uso, distribución y comercialización en todo el país.
Asimismo, la ANMAT informó que tomó esta medida de acuerdo al protocolo que manejan actualmente y explica que no se puede autorizar insumos de los que "se desconoce su estado y condición" o que no tengan la rotulación oficial.
¿Cuál es el protocolo para diferenciar los productos falsos?
La ANMAT suele detallar en el anexo de sus resoluciones las diferencias existentes entre el producto original y las unidades falsificadas. "En caso de contar con aquellas con las características descriptas, los usuarios deberán contactarse con los entes de control a cargo vía mail o a través del sitio ANMAT Responde", agregaron.
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.
