Retiran del mercado popular medicamento de uso diario por compuesto peligroso: revisa si lo tienes en casa

La ANMAT emite alerta sanitaria y ordena el retiro urgente de lotes del anestésico Propofol HLB por irregularidades en etiquetado y trazabilidad del mercado argentino.

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La ANMAT dispuso la prohibición inmediata de la elaboración, distribución y comercialización de varios lotes del medicamento Propofol HLB en Argentina.
La ANMAT dispuso la prohibición inmediata de la elaboración, distribución y comercialización de varios lotes del medicamento Propofol HLB en Argentina.Fuente: GLR - Crédito: Composición El Popular

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alarma sanitaria tras ordenar el retiro inmediato de varios lotes de un medicamento anestésico ampliamente utilizado en entornos hospitalarios. La decisión fue oficializada a través de la Disposición 2464/2025 publicada en el Boletín Oficial, en respuesta a nuevas irregularidades detectadas en el etiquetado y trazabilidad del producto en Argentina. En la siguiente nota, te contamos todos los detalles.

¿Por qué ANMAT ordenó retirar el medicamento Propofol HLB del mercado?

La ANMAT dispuso la prohibición inmediata de la elaboración, distribución y comercialización de varios lotes del medicamento Propofol HLB luego de confirmar graves irregularidades vinculadas a su rotulado y legalidad. El organismo de control detectó que los productos no contaban con autorización sanitaria, ni estaban debidamente registrados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

Además, se alertó que fueron distribuidos sin trazabilidad, lo que impide verificar su origen y control de calidad, elementos esenciales para garantizar su seguridad y eficacia.

¿Qué peligros representa el uso de Propofol HLB sin control sanitario?

El uso del anestésico Propofol HLB sin respaldo sanitario ni trazabilidad adecuada representa un riesgo grave para la salud pública. Este fármaco se utiliza para inducir y mantener la anestesia general en procedimientos quirúrgicos, por lo que su correcta formulación y aplicación son críticas. Según ANMAT, los lotes afectados podrían ser productos ilegítimos o falsificados, lo que abre la posibilidad de contaminación, variaciones en la concentración del principio activo o presencia de sustancias no declaradas.

SOBRE EL AUTOR:

Periodista especializado en actualidad, vida y deportes. Bachiller en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Redactor en El Popular. Interesado en temas relacionados como economía, coyuntura nacional e internacional, trucos caseros y educación.

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