OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el lunes 15 de febrero el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, pocos días después de que sus asesores concluyeran que era recomendable para los adultos mayores y contra variantes del coronavirus como la sudafricana, la británica y la brasileña.

La organización que lidera Tedros Adhanom Ghebreyesus resaltó que la luz verde se aplicará para dos versiones de la vacuna de AstraZeneca y Oxford, fabricadas en colaboración con dos socias de la firma sueco-británica: el Serum Institute of India (SII) y SKBio de Corea del Sur.

Esta es la segunda vacuna que obtiene esta aprobación por parte de la OMS, tras la de Pfizer y BioNTech. La aprobación es importante para la OMS, pues planea distribuir en cuestión de semanas más de 300 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca a varios países mediante el mecanismo COVAX.

La Organización Mundial de la Salud emite estas autorizaciones de uso de emergencia como guía para países sin organismos reguladores capaces de emitir este tipo de decisiones, principalmente cuya economía va en desarrollo.

De acuerdo a la agencia EFE, el organismo internacional con sede en Ginebra está iniciando los trámites para conceder esta misma autorización a la vacuna estadounidense Moderna, que ya se ha emitido recomendaciones de uso, así como de las vacunas chinas Sinopharm y Sinovac, entre otras.

En varias ocasiones, los expertos de la OMS se han manifestado a favor del uso de las vacunas de AstraZeneca en el programa COVAX, por su menor precio, su facilidad de almacenamiento y transporte, especialmente con respecto a las fabricadas con la nueva tecnología de “ARN mensajero” como las de Pfizer-BioNTech y Moderna.