
Hace unos días, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) realizó un anuncio que sorprendió a miles de ciudadanos. Se trata del retiro voluntario de un medicamento utilizado para la hipertensión pues tendría niveles elevados de nitrosaminas, una sustancia vinculada al riesgo de cáncer.

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El aviso publicado por la FDA señala el retiro de unas 580.000 botellas (o unidades) de clorhidrato de prazosina (Prazosin Hydrochloride, en inglés). A estos lotes específicos se les ha asignado el nivel de riesgo de Clase II, la segunda más alta en su escala de riesgo.
En términos generales, la designación indica que el consumo de los productos podría causar consecuencias adversas para la salud que podrían ser potencialmente temporales.
La compañía farmacéutica que distribuye el fármaco es Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey. La FDA señaló que la detección de los niveles de nitrosaminas son superiores a los aceptables, estas sustancias podrían incrementar el riesgo de cáncer si el paciente se expone a ellas durante largos períodos.
No obstante, la empresa aclaró que no existe un riesgo inmediato para los usuarios actuales, pero igual enfatizó su preocupación por las impurezas detectadas. "El medicamento tiene un perfil de seguridad establecido durante más de 20 años y no se tiene conocimiento de efectos adversos relacionados", aseguró la compañía a CNN.
Cabe mencionar que las nitrosaminas se encuentran comúnmente en agua y alimentos, también en carnes curadas y productos lácteos, pero en pequeñas porciones. Sin embargo, se le solicita a los distribuidores y mayoristas que dejen de distribuir el medicamento y lo pongan en cuarentena.
La American Heart Association (AHA) actualizó sus guías de prevención en conjunto con el Colegio Estadounidense de Cardiología (ACC). En este estudio se publicaron estas recomendaciones:
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.