Ordenan retiro inmediato de más de 70 mil latas de Coca-Cola por insólita razón dada por la FDA: revisa si lo tienes
Los lotes afectados incluyen varias presentaciones de Coca-Cola, Sprite y Coca-Cola Zero Azúcar, con empaques de 12, 24 y 35 unidades en Estados Unidos.
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La reciente alerta de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha generado inquietud entre los consumidores tras confirmar la retirada de más de 70 mil latas de Coca-Cola por una posible contaminación con fragmentos metálicos. La medida, que afecta a varios productos de la marca, busca prevenir riesgos a la salud ante la eventual ingesta de partículas extrañas. El retiro fue impulsado por Coca-Cola Southwest Beverages en el estado de Texas y permanece bajo observación de las autoridades sanitarias.
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Alerta sanitaria y alcance del retiro
La FDA informó que las latas retiradas pertenecen a distintas presentaciones de Coca-Cola, Sprite y Coca-Cola Zero Azúcar, en empaques de 12, 24 y 35 unidades. Los lotes fueron identificados con códigos específicos que permitirán reconocer los productos afectados. La advertencia se originó tras detectarse posibles fragmentos metálicos en el contenido, lo que podría causar lesiones si es ingerido accidentalmente.
Por precaución, se instó a los consumidores a evitar su consumo y consultar a un médico en caso de presentar síntomas. Hasta ahora, la medida se aplica únicamente en Texas, aunque las investigaciones continúan para determinar si hubo distribución fuera de dicho estado.
Coca-Cola se pronuncia
La empresa internacional se comunicó con El Popular y señaló que este suceso fue "un hecho aislado y solo estuvo limitado a ciertas presentaciones de Coca-Cola clásica, Coca-Cola Zero Azúcar y Sprit". Además, resaltaron que "estaban distribuidas en el estado de Texas" y que "fue una medida que se tomó por precaución y que todos los productos fueron retirados del mercado desde el pasado 10 de octubre".
Finalmente, remarcaron que esto "no afecta a ningún producto que esté fuerza de la zona de Texas" y que "tampoco va a afectar al mercado peruano".
Supervisión de la FDA y antecedentes recientes
El organismo estadounidense mantiene un estricto seguimiento del proceso mientras analiza las causas del incidente. Este episodio no es aislado, ya que en marzo de este mismo año se reportó un caso similar que involucró más de 10 mil latas distribuidas en Illinois y Wisconsin. Ambos retiros fueron clasificados como de Clase II, categoría que señala un riesgo moderado y efectos reversibles en la salud.
Periodista especializado en actualidad, vida y deportes. Bachiller en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Redactor en El Popular. Interesado en temas relacionados como economía, coyuntura nacional e internacional, trucos caseros y educación.
