Vacuna de una dosis contra la COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson es eficaz, afirma la FDA
EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) señaló que la vacuna de Johnson & Johnson ofrece protección contra las variantes de coronavirus detectadas en Sudáfrica y Brasil.
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Vacuna de una dosis contra la COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson es eficaz, afirma la FDA. | REUTERS
La vacuna contra el coronavirus desarrollada por Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es eficaz contra los cuadros severos de la enfermedad, afirmó este miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Según la FDA, el fármaco ofrece protección incluso frente a las variantes del coronavirus como Sudáfrica y de Brasil. Además, señaló que en los ensayos clínicos en Estados Unidos demostró una eficacia de 85,6%, con una tasa de 81,7% en la variante sudafricana y de 87,6% en la brasileña.
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Con los favorecedores resultados del fármaco, el siguiente paso sería una reunión de una comisión independiente de la FDA para autorizar el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson en EE. UU.
En caso sea aprobado por la FDA, el fármaco desarrollado por Johnson & Johnson se convertiría en la tercera farmacéutica en ser aprobada por el regulador estadounidense, detrás de Pfizer/BioNTech y de Moderna.
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¿Cómo es la vacuna de Johnson & Johnson?
La vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus utiliza un vector vírico que se basa en un tipo específico de adenovirus modificado genéticamente "para que ya no pueda replicarse en humanos y causar enfermedades”.
"Los antígenos (componentes de un patógeno) se producen para imitar al patógeno, sin causar una enfermedad grave", explican desde Janssen, la compañía farmacéutica propiedad de Johnson & Johnson.
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