Digemid ALERTA sobre RETIRO DE MEDICAMENTOS contra el dolor y la fiebre: Descubre AQUÍ cuáles son y cómo reportarlo
La institución recomienda evitar el uso de estos medicamentos inyectables y si lo tienes, reportarlo al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
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Digemid ALERTA sobre RETIRO DE MEDICAMENTOS.
Recientemente la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud acaba de anunciar una alerta acerca de los lotes de medicamentos Metamizol Sódico 1 g/2 mL y Dolofebril 1g/2mL, en su versión de inyectables.
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"Se han identificado lotes de los productos farmacéuticos con problemas relacionados con la calidad por contener presencia de precipitado", indica el comunicado de la Digemid. Esto se debe a una falla en la calidad de los productos, debido a que se presentarían restos en el propio medicamento que alteran al producto.
Digemid ordena el retiro de estos medicamentos
La Digemid comunicó a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos, responsables del suministro de medicamentos en el sector público y privado, y también al público en general acerca del retiro de los medicamentos debido a que podrían poner en riesgo la integridad de las personas.
Por ello, la entidad ha dispuesto la inmovilización y retiro del mercado de los lotes de los siguientes farmacéuticos:
- Metamizol Sódico 1 g/2 mL Solución Inyectable de Laboratorios Unidos S.A., con registro sanitario EN-08009. Lotes 2081433, 2070263, 2081353, 2081423, 2090043, 2120023 y 2081453
- Dolofebril 1g/2mL Solución Inyectable de Laboratorios Unidos S.A., con registro sanitario EN-08555. Lotes 2081463 y 2081493
Ordenan que estos medicamentos no se utilicen
En cumplimiento de sus funciones, además que "existiendo la posibilidad de que estos productos con las observaciones sanitarias mencionadas hayan sido adquiridos o estén en posesión de los pacientes", la Digemid está recomendando abstenerse de utilizarlos.
"La Digemid realiza la presente comunicación a fin de salvaguardar la salud de la población y evitar problemas que se puedan derivar de su utilización", señala la entidad.
También señalan que si sospechas de reacciones adversas asociadas al uso de estos productos farmacéuticos se deben reportar al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (farmacovigilancia@minsa.gob.pe) o vía reporte electrónico (NotiMed) a través del enlace: https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra.
SOBRE EL AUTOR:
Licenciada en Periodismo, con conocimientos como Analista Digital y experiencia en Marketing Digital. Amante de la actualidad, sociedad y tendencias de salud y livestyle.
