Perú prohíbe la Ranitidina: Digemid suspende la venta en farmacias y hospitales por tener sustancia cancerígena

Desde la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) se ha dado la orden de suspender la comercialización, fabricación e importación de la ranitidina que, desde febrero 2025, ha sido retirada del mercado peruano Esta medida ha sido una respuesta a la detección de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia clasificada por la OMS como potencialmente cancerígena. En el desarrollo de esta nota te contamos mayores detalles al respecto.

PUEDES VER: Joven venezolana ingresa a San Marcos en 1° puesto y estalla de emoción: "Mis papás lucharon por esto"

¿Para qué se usa la ranitidina?

Este medicamente es ampliamente utilizado para tratar la acidez estomacal, el reflujo gastroesofágico y las úlceras, pero ahora ya no podrá ser adquirido en farmacias ni dispensado en hospitales hasta que los fabricantes puedan demostrar que sus formulaciones cumplen con los estándares de seguridad exigidos por las autoridades sanitarias.

Desde la Digemid se ha dado a conocer que las nitrosaminas, como la NDMA, han sido catalogadas como posibles carcinógenos en humanos, lo que ha generado preocupación cuando la ingesta se prolonga en el tiempo y supera los niveles considerados seguros.

PUEDES VER: Inkafarma habría sufrido un posible hackeo con información de 4 millones de clientes, según el Gobierno

Aún no se ha confirmado pacientes con daños por el consumo de la ranitidina

Hasta el momento no se ha confirmado que el consumo de la ranitidina haya provocado daños en pacientes, el riesgo potencial derivado del efecto acumulativo de estas impurezas hace que sea necesario la adopción de medidas preventivas.