MALAS NOTICIAS en EE. UU.: ya son 31 los BEBÉS afectados por botulismo tras fórmula retirada

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. informó que los casos de botulismo infantil asociados a la fórmula ByHeart "se han duplicado" tras la ampliación del retiro iniciado a comienzos de mes. Los bebés afectados, de entre dos semanas y seis meses, han sido hospitalizados en 15 estados. El caso más reciente, según la agencia, "se reportó el 13 de noviembre", aunque no se han registrado fallecimientos.

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Inspecciones revelan que la fórmula retirada sigue a la venta

Autoridades estatales identificaron que el producto aún se encontraba en algunos comercios pese al retiro nacional. Un funcionario agrícola de Oregón señaló que "9 de más de 150 tiendas inspeccionadas mantenían la fórmula en sus estantes". En Minnesota, un portavoz del departamento de agricultura indicó que tras 119 inspecciones se retiraron productos en "cuatro establecimientos". Desde Arizona, un responsable sanitario confirmó que también detectaron la fórmula en tiendas locales.

El producto se comercializaba tanto en plataformas digitales como en cadenas físicas como Target y Walmart. Un portavoz de Walmart aseguró a 'CBS News' que la empresa "bloqueó la venta inmediatamente, retiró todo el inventario y notificó a los consumidores". La FDA visitó las plantas de producción en Iowa y Oregón, aunque los resultados siguen pendientes. ByHeart afirmó que el retiro se hizo "en estrecha colaboración con la FDA" y añadió que "ninguna lata sin abrir dio positivo" en pruebas. Sin embargo, autoridades de California confirmaron que "una lata abierta contenía la bacteria" tras ser utilizada por un bebé que enfermó.

Botulismo infantil: cómo afecta y cuáles son los síntomas

De acuerdo con los CDC, el botulismo infantil se desarrolla cuando una bacteria produce toxinas capaces de causar cuadros graves en los bebés. La entidad sanitaria detalló que los síntomas pueden tardar hasta 30 días en manifestarse e incluyen "estreñimiento, dificultad para alimentarse, llanto débil, párpados caídos y debilidad muscular", además de complicaciones al tragar o respirar.

La alerta de retiro se amplió debido al aumento de reportes, aunque investigadores de tres estados señalaron que "el producto seguía a la venta una semana después del anuncio".

Las autoridades federales y estatales reiteraron la recomendación de suspender el uso de cualquier fórmula ByHeart. La FDA pidió marcar los envases con la frase "NO USAR" y conservarlos por un mes para posibles análisis, advirtiendo que los lotes afectados "también se vendieron en línea y fueron enviados fuera del país". La empresa, que produce cerca de 200.000 latas al mes, señaló el 13 de noviembre: "Estamos haciendo todo lo posible para apoyar a los padres y mantendremos la comunicación clara y actualizada".

El brote ya derivó en acciones legales. Padres de dos bebés afectados anunciaron demandas federales alegando que la empresa actuó con negligencia. Hanna Everett, madre de uno de los niños, declaró a 'CBS News': "Fue absolutamente aterrador. Sentimos que habíamos fallado como padres".

Paralelamente, funcionarios estatales recolectan muestras de fórmula abierta y cerrada. La FDA subrayó que "la detección de Clostridium botulinum es difícil, y un resultado negativo no descarta su presencia". Las autoridades de Minnesota insistieron: "Ningún producto afectado debe venderse ni consumirse".