Paraguay autoriza el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus
Según el último informe oficial, el Ministerio de Salud de Paraguay confirmó una cifra total de 119.640 contagios desde el inicio de la pandemia y 2.466 fallecidos.
Únete al canal de Whatsapp de El Popular- Fin del seguro social en Estados Unidos: indocumentados no gozarán de ningún beneficio
- Día Internacional del Hombre se adelantó en algunos países: Descubre por qué se celebrará los 19 de marzo
El Ministerio de Salud de Paraguay ha aprobado el uso de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, mediante el procedimiento de autorización de emergencia.
La noticia ha sido confirmada en Twitter por el perfil oficial de Sputnik V, que asegura que esta decisión de las autoridades sanitarias paraguayas "demuestra el creciente interés de los países latinoamericanos en una vacuna rusa segura y eficaz contra el covid-19".
PUEDES VER: La OMS estudia la posibilidad de instaurar "pasaportes de vacunación" contra la COVID-19
Aún no ha trascendido cuántas dosis recibirá Paraguay, que en su último informe oficial confirmó una cifra total de 119.640 contagios desde el inicio de la pandemia y 2.466 fallecidos.
Otros países como Argelia, Argentina, Bolivia, Serbia, Palestina y Venezuela recurrieron al mismo procedimiento de emergencia para autorizar el uso de este antígeno y agilizar así el comienzo de sus respectivas campañas de inmunización.
PUEDES VER: Israel proporcionará vacunas contra la COVID-19 a los sobrevivientes del Holocausto en todo el mundo
La vacuna Sputnik V en América Latina
Con respecto al uso de la Sputnik V en la región latinoamericana, Kirill Dmitriev, dirigente del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), expresó su deseo de que "más países de la región también la aprueben pronto" y estén listos "para aunar esfuerzos en la lucha contra la pandemia".
Hasta ahora Bolivia, Venezuela y Argentina han aprobado el uso de este fármaco, destacando en sus dictámenes al respecto su eficacia y su seguridad. Mientras tanto, Brasil se encuentra a la espera de que su Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorice en su territorio las pruebas de la fase 3 de los ensayos clínicos.