
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sanitaria tras ordenar el retiro inmediato de uno de los medicamentos más utilizados contra el resfrío.
La entidad advirtió que el producto presenta una grave irregularidad al ser considerado 'apócrifo' y no contar con los registros correspondientes, situación que podría representar un riesgo para la salud de los consumidores.
La autoridad sanitaria informó que la empresa Delva de Argentina S.A. inició de manera voluntaria el retiro de todos los lotes de determinadas soluciones fisiológicas distribuidas en el mercado.
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
Asimismo, ANMAT precisó que estos productos están destinados únicamente para uso externo y no deben aplicarse de forma inyectable. La decisión fue adoptada luego de detectarse que no cuentan con autorización oficial ni con el registro correspondiente.
Estas soluciones suelen emplearse en nebulizaciones, un tratamiento frecuente para aliviar síntomas del resfrío y otras afecciones respiratorias.
La ANMAT advirtió que, al no contar con registro ni trazabilidad, no se puede asegurar la calidad, seguridad ni efectividad de estos productos, por lo que representarían un posible riesgo para la salud. Además, determinó que ningún lote podrá comercializarse hasta que la empresa regularice su situación ante las autoridades sanitarias. En ese contexto, recomendó evitar medicamentos sin autorización oficial y adquirirlos únicamente en establecimientos habilitados que garanticen su procedencia.
Periodista especializada en temas de actualidad y análisis de coyuntura nacional. Bachiller en Comunicación y Periodismo por la UPC. Redactora con enfoque en investigación social y política. Con experiencia previa en revista Wapa.