Hombre de 52 años perdió a sus tres hijos en cuatro años por una enfermedad que les heredó [FOTO]

Desgarrador. El señor padece del síndrome de Li-Fraumeni, el cual aumenta el riesgo de desarrollar cáncer, y sus hijos lo heredaron.

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Régis Feitosa fue diagnosticado con cáncer por primera vez en 2009 y actualmente lucha contra la leucemia crónica y el linfoma de Hodgkin.
Régis Feitosa fue diagnosticado con cáncer por primera vez en 2009 y actualmente lucha contra la leucemia crónica y el linfoma de Hodgkin.Fuente: Composición el Popular - Crédito: GLR

Régis Feitosa es un padre de familia de Brasil que viene pasando un calvario debido a una enfermedad que le heredó a sus hijos. Esta se llama síndrome de Li-Fraumeni, el cual aumenta el riesgo de desarrollar cáncer. El hombre de 52 años perdió a sus tres pequeños en un lapso de cuatro años.

“Los resultados demostraron que yo tenía una alteración genética que lamentablemente también se transmitió a mis hijos y que potencia la aparición de cáncer. En cuatro años y medio perdí a todos mis hijos… Soy tan víctima como ellos”, declaró el padre en una entrevista para BBC Brasil.

Beatriz, su hija de 19 años, fue la primera en ser diagnosticada. La menor recibió un trasplante de medula ósea, pero no funcionó y solo duró un año con vida tras contraer el síndrome. Su hijo Pedro, 17, tuvo cáncer en los huesos y murió a los 22 tras padecer de cáncer cerebral.

Finalmente, Anna Carolina Feitosa tuvo leucemia linfocítica agua. Aunque la venció en primera instancia, en 2021 le encontraron un tumor en el cerebro y murió este 19 de noviembre a los 25 años. Eso mientras su padre lucha también contra una leucemia y linfoma de Hodgkin.

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“Hoy mi opinión es que tenemos que vivir intensamente, con la mayor alegría. Mi hijo dijo una frase muy coherente: ‘Nadie puede medir el dolor del otro’. No creo que haya un problema más grande o más pequeño, el hecho es que no podemos medir el dolor del otro”, finalizó Feitosa al medio citado.

Qué es el síndrome de Li-Fraumeni

El síndrome de Li-Fraumeni es un “trastorno hereditario raro causado por mutaciones en el gen TP53″, explica el portal Cancer.gov del Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH). Este síndrome “aumenta el riesgo de muchos tipos de cáncer”.

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