
¡Más medicamentos retirados del mercado con urgencia! La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) viene revisando una gran cantidad de lotes de diversas pastillas de importantes laboratorios con el objetivo de cuidar la integridad de miles de pacientes. Sin embargo, se ha confirmado el retiro inmediato de un medicamento inyectable de la marca Propofol HLB, un anestésico de uso común en procedimientos quirúrgicos y hospitalarios en Argentina. Aquí los detalles.
De acuerdo a lo indicado por la Disposición 2464/2025, emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), se ordenó el retiro inmediato del medicamento inyectable Propofol HLB debido a serias irregularidades detectadas en su comercialización.
Según el documento oficial, los lotes en cuestión no cuentan con la debida autorización sanitaria, ni están registrados en el REM (Registro de Especialidades Medicinales) ni en el RNPA (Registro Nacional de Producto Alimenticio). Estos son los productos retirados:

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El propofol puede ser peligroso si no se administra correctamente, debido a sus potentes efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Puede causar una disminución significativa de la presión arterial y depresión respiratoria, especialmente en pacientes vulnerables o con enfermedades preexistentes. Además, su margen de seguridad es estrecho, por lo que un error en la dosificación puede tener consecuencias graves.
Periodista especializado en actualidad, vida y deportes. Bachiller en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Redactor en El Popular. Interesado en temas relacionados como economía, coyuntura nacional e internacional, trucos caseros y educación.