Digemid emite alerta nacional y retira antibiótico inyectable contaminado del mercado

Digemid retiró del mercado nacional dos medicamentos inyectables tras detectar partículas extrañas en sus lotes, advirtiendo a la población y a profesionales de salud que eviten su uso.

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Digemid emite alerta nacional y retira antibiótico inyectable contaminado del mercado
Digemid emite alerta nacional y retira antibiótico inyectable contaminado del mercado Fuente: Composición Wapa

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud activó una alerta sanitaria tras detectar fallas graves en dos fármacos inyectables distribuidos en el país. La medida incluye el retiro inmediato y destrucción de los lotes afectados, debido al riesgo que representan para los pacientes.

Los medicamentos observados

El primer caso corresponde a GLUCAL 10% Solución Inyectable IV, recetado para tratar hipocalcemia severa y como antídoto en cuadros de hipermagnesemia. El lote 193230710 del producto, fabricado en China y distribuido por Droguería Distribuidora Dany S.A.C., no superó el control de calidad al encontrarse partículas visibles en la solución, lo que constituye un peligro para quienes lo utilicen.

El segundo medicamento involucrado es ERTAPAND 1 g Polvo para Solución Inyectable, cuyo principio activo es el antibiótico ertapenem, indicado en infecciones graves como neumonía, infecciones intraabdominales, ginecológicas o de piel. El lote EALB5B4, fabricado en India y distribuido por Advance Scientific del Perú S.A.C., también presentó partículas extrañas durante la inspección visual, motivo por el cual fue retirado del mercado.

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Riesgo y recomendaciones

Digemid advirtió que, aunque ya se dispuso el retiro, aún podría circular parte de estos lotes en farmacias o instituciones médicas. Por ello, instó a la población y a los profesionales de la salud a verificar el número de lote antes de administrar o consumir estos medicamentos.

La autoridad sanitaria también recordó que, en caso de detectar un fármaco sospechoso, se debe suspender su uso inmediatamente, conservar el envase y reportarlo a través del Observatorio de Calidad de Digemid en la web oficial del Minsa.

Control permanente

Estas acciones forman parte de la vigilancia continua que la institución realiza sobre medicamentos y dispositivos médicos en el Perú. El objetivo es prevenir riesgos a la salud pública y garantizar que los productos que lleguen a los pacientes cumplan con los más altos estándares de calidad.

SOBRE EL AUTOR:

Redactora en la sección de actualidad y mundo del diario El Popular. Bachiller en Periodismo por la Universidad Jaime Bausate y Meza, con sólida experiencia en redacción web y creación de contenido digital. Apasionada por los medios, las redes sociales y la locución, especializada en la cobertura de noticias del espectáculo, actualidad nacional e internacional.

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