INSN San Borja realiza diagnóstico genético para identificar las enfermedades raras
El 30% de mortalidad infantil en menores de 5 años se debe a las enfermedades raras y huérfanas.
Únete al canal de Whatsapp de El Popular- Revelan imágenes de los últimos momentos con vida del policía Darwin Condori en hotel de SJL
- Fenómeno meteorológico pone en ALERTA a Lima y otras 17 regiones, según Senamhi: AQUÍ las zonas afectadas
El Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja es uno de los centros hospitalarios del país que realiza un diagnóstico genético de precisión para establecer si un niño presenta una enfermedad rara o huérfana, con lo cual se puede lograr definir un tratamiento medicamentoso, quirúrgico o paliativo de manera personalizada.
La responsable del Servicio de Genética, Gioconda Manassero Morales, informó que en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras y Huérfanas que se conmemoró el 28 de febrero, es primordial que desde los consultorios pediátricos se haga un examen exhaustivo, completo y minucioso, donde se pueda establecer la sospecha de una enfermedad rara para no demorar el diagnóstico final.
PUEDES VER: En Perú solo se han identificado el 7% de los 2 millones de personas con enfermedades raras y huérfanas
Dijo que en el Perú, el 30% de mortalidad infantil en menores de 5 años se debe a las ERH y el 50% desarrolla un tipo de discapacidad motora, sensorial o intelectual.
En el listado nacional del MINSA, se incluyen 546 ERH, que afecta a aproximadamente 2.5 millones de personas, dos de cada 3 se manifiestan en menores de 2 años.
El INSN San Borja atiende a más de 150 niños con una ERH, quienes reciben atención especializada y multidisciplinaria, entre ellos pacientes con malformaciones craneofaciales, malformaciones congénitas múltiples, cardiovasculares y afecciones hematológicas.
La especialista en genética, agregó que es importante informar a la familia sobre el diagnóstico ya que existe la posibilidad de que pueda repetirse en un siguiente embarazo, considerando que el 85% de las ERH son de causa genética.
Conforme avanza la ciencia y las investigaciones tecnológicas, aparecen nuevos tratamientos médicos para este grupo poblacional, pero la mayoría son caros, por lo que Manassero Morales saludó la aprobación de la Directiva 327-MINSA/DGIESP-2022 que establece los lineamientos de las ERH de alto costo, lo que permitirá acceder al financiamiento médico y por tanto a un tratamiento oportuno para mejorar su calidad de vida. Dicha directiva contempla el umbral de medicamentos por paciente correspondiente a 8 UIT; es decir, 36.800 por año.
Somos el equipo de actualidad de El Popular y tenemos las últimas noticias sobre el Gobierno de Pedro Castillo, el anuncio de nuevos bonos y cubrimos acontecimientos policiales de Lima y a nivel nacional.