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Minsa ADVIERTE sobre uso de POPULAR MEDICAMENTO tras detectar peligrosas reacciones adversas: esto se sabe

El Ministerio de Salud emite alerta sanitaria sobre el uso de un conocido medicamento, detectando riesgos de complicaciones severas en pacientes en Perú.

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Digemid ADVIERTE sobre uso de POPULAR MEDICAMENTO tras detectar peligrosas reacciones adversas. | Difusión - Composición El Popular

El Ministerio de Salud (Minsa) mediante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emitió una alerta sanitaria asociada al uso de la amoxicilina con ácido clavulánico. La medida surge tras recopilar información de organismos internacionales y detectar un reporte en Perú con síntomas asociados. La advertencia busca prevenir complicaciones graves asociadas a uno de los antibióticos más utilizados.

Uso de la mezcla de ambos fármacos no deberá ser utilizado para el tratamiento de gripe o resfriados

El aviso se centra en el riesgo de desencadenar dos trastornos de frecuencia desconocida: la infohistiocitosis hemofagocítica (LHF) y el síndrome de activación macrofágica (SAM). Ambas afecciones están asociadas a una respuesta excesiva y anormal del sistema inmunológico en los pacientes; dichas complicaciones pueden avanzar de manera instantánea y desencadenar cuadros severos en el organismo.

Asimismo, Digemid advierte que dichos trastornos inflamatorios graves pueden evolucionar de manera peligrosa hacia una falla multiorgánica si no se detectan a tiempo. Entre las principales alteraciones se encuentran la coagulación sanguínea y el funcionamiento del hígado, así como síntomas como el cansancio extremo o la aparición inexplicable de moretones.

Alerta Digemid N° 110-2026

Uso de la mezcla de ambos fármacos no deberá ser utilizada para el tratamiento de gripe o resfriados

Bajo esta situación, la entidad sanitaria resaltó que el medicamento deberá ser tomado con receta médica y bajo la supervisión de un profesional médico. Asimismo, indica que este tipo de fármacos no sirve para tratar infecciones virales comunes como la gripe o los resfriados, debido a que su uso inadecuado o la automedicación aumenta los riesgos para la salud de los ciudadanos.

Finalmente, Digemid instó tanto a las personas como al personal de salud a reportar cualquier sospecha de reacción adversa mediante los canales oficiales. Dichas notificaciones se realizarán mediante el Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, lo que facilitará un control oportuno para el bienestar de los pacientes a nivel nacional.

SOBRE EL AUTOR:

Periodista especializada en ciencia, tecnología y salud. Bachiller en Periodismo de la Universidad Jaime Bausate y Meza. Redactora en El Popular, interesada en temas relacionados con estudios científicos, eventos astronómicos, hallazgos y más.

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