Confirmado | Minsa ordena el retiro urgente de famoso medicamento del mercado peruano por ser un riesgo para la salud
Digemid detectó fallas graves en el control de calidad de la Megacilina B y exige su destrucción inmediata en todo el país, según el Minsa.
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Conoce cuál es el medicamente que debe ser retirado del mercado peruano. | El Popular | LR +
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha encendido las alarmas en el sector farmacéutico tras ordenar el retiro inmediato y la destrucción de un conocido antibiótico inyectable. La medida busca proteger a los pacientes luego de que se detectara que el fármaco representa un peligro directo para quienes lo utilicen, debido a anomalías encontradas en sus estándares de fabricación.
¿Cuál es el medicamento que está bajo la lupa?
El producto bajo la lupa es la Megacilina B 1 200 000 UI, específicamente en su presentación de caja que contiene un vial con polvo para suspensión y una ampolla de agua estéril para disolver de 5 ml. Este medicamento, identificado con el registro sanitario EE-10170 y de fabricación ecuatoriana, es comúnmente utilizado para tratar infecciones bacterianas, lo que aumenta la preocupación por su amplia distribución.
Alerta del Minsa.
La alerta sanitaria se centra exclusivamente en el lote 2304067, el cual falló en los ensayos de calidad realizados por los laboratorios oficiales del Estado. Según el reporte técnico, el producto obtuvo un "resultado crítico" al ser sometido a la prueba de pH de la suspensión reconstituida a 25°C, lo que significa que el nivel de acidez o alcalinidad del fármaco no es apto para el cuerpo humano.
¿Qué podría generar en el paciente?
Esta anomalía en el pH no es un detalle menor, ya que un inyectable que no cumpla con los parámetros químicos establecidos puede provocar reacciones adversas graves en el paciente, desde irritaciones severas en la zona de aplicación hasta complicaciones sistémicas. Ante este escenario, el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) se ha sumado a la difusión de la alerta para advertir a los consumidores.
La orden de la Digemid es tajante: todas las farmacias, clínicas y hospitales a nivel nacional deben suspender la comercialización y uso de las unidades pertenecientes al lote afectado de manera inmediata. No se trata solo de guardarlos en almacén, sino de proceder con los protocolos de destrucción establecidos para evitar que, por error o negligencia, alguna dosis llegue a ser administrada.
Suspensión de la comercialización es a nivel nacional
La orden de la Digemid es tajante: todas las farmacias, clínicas y hospitales a nivel nacional deben suspender la comercialización y uso de las unidades pertenecientes al lote afectado de manera inmediata. No se trata solo de guardarlos en almacén, sino de proceder con los protocolos de destrucción establecidos para evitar que, por error o negligencia, alguna dosis llegue a ser administrada.
Se ha hecho un llamado urgente a la ciudadanía para que revisen los empaques de Megacilina que puedan tener en casa o que estén por adquirir en establecimientos de salud. En caso de que el número de lote coincida con el 2304067, se recomienda abstenerse de usarlo bajo cualquier circunstancia y reportarlo a las autoridades pertinentes para garantizar su disposición final segura.
SOBRE EL AUTOR:
Periodista especializada en temas de actualidad, política y policiales. Licenciada en Ciencias de la Comunicación por la UTP con más de 3 años de experiencia. Redactora web en El Popular y presentadora de "Capturados". Interesada en temas relacionados con misterios, películas y series policiales.
