Luciana es una menor de tanto solo 8 meses de nacida y viene venciendo todo pronóstico de vida. Ella padece de inmunodeficiencia genética grave, que es una condición conocida como Síndrome de Niño Burbuja. De acuerdo a estudios, quienes tienen esta enfermedad no superan el año de vida si no son tratados de manera urgente.
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Por esa razón, su madre Gina Pareja se encuentra muy preocupada por la salud de su pequeña hija y viene buscando apoyo económico para que Luciana pueda ser tratada en los Estados Unidos. Este país es uno de los lugares donde la menor puede recibir 'Terapia Genética', la cual se aplica en estos casos.
“Soy de Cusco, pero a raíz de la enfermedad de Luciana voy 3 meses viviendo en Lima. Vivo prácticamente en el hospital, duermo en la silla del hospital (Edgardo Rebagliati), ingreso a amamantar a mi hija cada tres horas, no me puedo ir a otro lado, tengo que estar pendiente de mi hija", manifestó Gina a La República.
Asimismo, señala que Luciana es la única niña burbuja que se encuentra con vida en el Perú y el mundo. Indicó que antes de ella, había otros dos niños, pero lamentablemente dejaron de existir. “Mi hija es la única niña en el Perú con la enfermedad del niño burbuja, es más, es la única en el mundo. Habían 3 niños, pero 2 de ellos fallecieron", expresó entre lágrimas.
La madre Gina Pareja manifestó que Luciana, actualmente, viene lidiando con una infección por microbacterias y rotavirus. Requiere para combatir todo esto la Terapia Genética. Ella se encuentra en el Hospital Edgardo Rebagliati (EsSalud) y para cualquier apoyo económico se puede depositar a estas cuentas: Cuenta BCP Soles: 2853960146004058 / Cuenta BBVA: 001102000201751206 / Yape o Plin: 952 351 779.
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