Niño de 6 años sufre de rara enfermedad a la sangre y familia pide ayuda para viajar a España

Hernán Alessandro Nizama, un niño peruano de 6 años, enfrenta un desafío médico desgarrador: los médicos no han logrado diagnosticar la enfermedad que afecta su sistema inmunológico, lo que lo ha llevado a pasar la mayor parte de su vida en hospitales.

Blanca Nizama Agurto, la madre de Alessandro, relata la angustia de ver a su hijo enfrentar síntomas misteriosos desde los 2 años, incluyendo manchas en la piel y moretones frecuentes. A pesar de las pruebas y tratamientos en el Hospital del Niño, aún no han recibido un diagnóstico definitivo.

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Médicos no logran diagnosticar enfermedad de Hernán

“Los médicos dijeron que necesitaba un análisis de exoma, pero que el hospital no contaba con información cruda para hacer el análisis en el INSNB y me dijeron que una opción podría ser en un laboratorio”, narró la madre.

A pesar de que el Seguro Integral de Salud (SIS) ha cubierto algunos procedimientos médicos, como una operación anterior, la prioridad sigue siendo obtener un diagnóstico claro para Alessandro. Su madre enfatiza la importancia de saber qué enfermedad enfrenta su hijo para poder planificar el tratamiento adecuado.

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Familia pide ayuda para viajar a España

La familia de Alessandro recibió una luz de esperanza cuando los médicos mencionaron la posibilidad de realizar exámenes más avanzados en España, específicamente en el Hospital de Barcelona. Este nuevo enfoque podría arrojar luz sobre la enfermedad del niño y proporcionar un camino hacia el tratamiento adecuado.

Para cualquier tipo de ayuda pueden comunicarse con Blanca Nizama Agurto al 904 305 459.