Magdyel Ugaz pide al Congreso apoyar a mujeres con endometriosis: "Somos más de 2 millones"
La actriz Magdyel Ugaz habló sobre las carencias en el sistema de salud para tratar la endometriosis. "Hay falta de especialistas".
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A fines del año pasado, la actriz Magdyel Ugaz reveló que fue operada de endometriosis, dura enfermedad que ataca al útero con fuertes dolores menstruales que pueden ocasionar hasta la infertilidad. La artista reveló lo duro que fue para ella sobrepasar por este mal que terminó gracias a una orperación.
"Hoy se cumple 15 días de mi operación de endometriosis, enfermedad de la que no se habla mucho, y que en muchos casos se disfraza con el dolor menstrual. Es una de las enfermedades ginecológicas más comunes y desconocidas. Llegar a mi diagnóstico me tomo año", señaló en su momento. Teniendo conocimiento de lo difícil que es lidiar con los síntomas de la enfermedad, la popular Teresita no dudó en alzar su voz y exigir a las autoridades que le presten atención a las pacientes que la padecen.
Magdyel Ugaz pide al Congreso que apruebe proyecto de ley para tratar la endometriosis
La presentadora de televisión usó su cuenta de Instagram para pronunciarse sobre una reciente visita de un grupo de mujeres al Congreso de la República exigiendo la aprobación de una ley para que se le preste mayor atención a la enfermedad brindando la atención necesaria para tratarla.
"El día de ayer las endoguerreras las mujeres que conocí cuando fui diagnosticada con endometriosis. Me contaron que estuvieron desde las 8 de la mañana hasta las 9 de la noche. Ellas están presentando el proyecto de ley 4586, que pide atender esta enfermedad crónica, que pide que haya especialistas en este tema, que pide diagnósticos adecuados para una enfermedad que te puede inhabilitar física y emocionalmente y debe ser atendida", comentó en un video.
Asimismo, hizo un llamado a las autoridades para que aprueben el proyecto, ya que no son pocas las peruanas que padecen de dicho mal. "Desde acá hago llamado al Congreso, al presidente del Congreso y a todos los congresistas a que atiendan esta ley. Más de 2 millones de mujeres en el Perú sufre de endometriosis y merece ser tratada de la manera adecuada", finalizó.
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¿Por qué el diagnóstico de Magdyel Ugaz demoró en ser atentido?
La integrante de Al fondo hay sitio reveló en su momento que le tomó un año darse cuenta que padecía de la enfermedad y reveló que el motivo principal fue el temor a los prejuicios de las personas.
"Un diagnóstico a tiempo puede ayudar a aliviar muchas de las cosas que hoy nombro. Entre ellas, una muy importante, la infertilidad. No es normal que te dé dolores menstruales fuertes, no es normal tener sangrados fuera de nuestro ciclo. Hemos callado muchos de esos dolores porque no queríamos que nos digan ‘Ah, estás en tus días’. Hagámonos cargo y pidamos ayuda", expresó.
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