
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) encendió las alertas sanitarias al disponer el retiro inmediato de un conocido analgésico de circulación en Argentina. La medida fue adoptada tras detectarse irregularidades en la calidad del producto, lo que podría representar un riesgo para los pacientes que lo utilicen. El medicamento en cuestión, fabricado por la empresa Drawer S.A., es ampliamente recetado para aliviar dolores intensos y tratar procesos inflamatorios. Sin embargo, la detección de partículas en su contenido llevó a las autoridades a actuar con rapidez.
La ANMAT informó que el retiro corresponde a un lote específico del medicamento Diclofenac Drawer, una solución inyectable empleada en el tratamiento de dolores agudos y enfermedades reumáticas. La decisión se tomó luego de hallarse partículas en la fórmula, lo que representa un potencial peligro para la salud del paciente si se administra por vía intramuscular.
Ante esta situación, el laboratorio Drawer S.A. inició el procedimiento de retiro del lote afectado (90678), con vencimiento en enero de 2027. El fármaco se distribuía en envases hospitalarios de 100 ampollas de 3 ml cada una. La entidad sanitaria recalcó que el resto de los productos de la marca no se encuentra comprometido por el momento.

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La autoridad sanitaria exhortó a profesionales de la salud y a establecimientos farmacéuticos a verificar la existencia del lote comprometido y suspender su venta o aplicación de manera inmediata. Asimismo, pidió a la población no utilizar las unidades del producto que coincidan con el número de lote mencionado, incluso si no presentan alteraciones visibles.
Periodista especializado en actualidad, vida y deportes. Bachiller en Periodismo en la Universidad Jaime Bausate y Meza. Redactor en El Popular. Interesado en temas relacionados como economía, coyuntura nacional e internacional, trucos caseros y educación.