Digemid lanza ALERTA SANITARIA: retiran antibiótico y medicamento para la presión por riesgo crítico para la salud
El medicamento NITROPRUCHYK 50 mg fue retirado por partículas visibles que comprometen su seguridad. Indecopi pide reportar riesgos de consumo.
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INDECOPI ADVIERTE: retiran lotes de antibiótico y medicina para la presión por posibles riesgos a la salud. | Digemid lanza ALERTA SANITARIA: retiran antibiótico y medicamento inyectable por riesgo crítico
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó, a través del Sistema de Alertas de Consumo, sobre el retiro de fármacos en Perú, lo que vuelve a generar preocupación entre pacientes y profesionales de la salud. La Digemid dispuso medidas inmediatas contra dos productos farmacéuticos con fallas de calidad, lo que podría representar riesgos para la salud de quienes los utilicen.
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DUOCLAMOX 500 mg: antibiótico con observaciones en control de calidad
La alerta sanitaria dispone el retiro del mercado y la eliminación de lotes que no superaron los controles de calidad exigidos. La medida alcanza tanto a establecimientos de salud como a consumidores que compraron estos fármacos en farmacias, por lo que se recomienda revisar los productos en casa y no usarlos si pertenecen a los lotes observados.
Entre ellos figura el antibiótico DUOCLAMOX 500 mg. La Digemid detectó que el lote Z23-969 presenta fallas en el contenido de ácido clavulánico, lo que afecta su eficacia y seguridad. La autoridad ordenó retirar y destruir el lote en todo el país para evitar su uso. Se recomienda no consumirlo. El registro pertenece a DIPHASAC S.A.C., y la Digemid habilitó canales de orientación ciudadana.
NITROPRUCHYK 50 mg: detectan partículas en solución inyectable
El segundo producto comprendido en esta alerta en Perú es NITROPRUCHYK 50 mg, empleado sobre todo en hospitales para controlar la presión arterial en casos específicos. La Digemid detectó que el lote 2124391A presenta una falla grave: la presencia de partículas visibles en la solución inyectable, con lo que incumple los estándares de calidad. Debido a que se administra por vía intravenosa, el riesgo es mayor, ya que cualquier alteración puede generar efectos inmediatos en el organismo.
Ante ello, se ordenó su retiro del mercado como medida preventiva. Se recomienda no usar el producto si corresponde al lote afectado. El Indecopi instó a verificar los medicamentos en casa, suspender su consumo y contactar a la Digemid. También recordó que el Sistema de Alertas de Consumo permite reportar riesgos.
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