Comisión COVID-19: presentan moción para que entidad internacional realice auditoría al ensayo clínico

Con la moción buscan más transparencia sobre si se cumplió con los estándares internacionales y con los protocolos.

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Comisión COVID-19: presentan moción para que entidad internacional realice auditoría al ensayo clínico de Sinopharm
Comisión COVID-19: presentan moción para que entidad internacional realice auditoría al ensayo clínico de SinopharmFuente: Antonio Melgarejo Yaranga - Crédito: GLR

La Comisión Especial COVID-19 del Congreso de la República presentó una moción para solicitar al Gobierno que sea una institución internacional la que realice una auditoria científica al ensayo clínico de las vacunas del laboratorio chino Sinopharm.

El titular de la Comisión, Leonardo Inga, compartió en las redes sociales el informe que se presentó, detallando que se necesitan tener la información que la vacuna alcanzó los estándares internacionales.

“Ante los serios cuestionamientos al ensayo clínico de la vacuna Sinopharm la Comisión Covid-19 acaba de presentar la Moción N°13938 exigiendo una Auditoría Externa Científica Internacional en el más breve plazo. Se necesita determinar si cumplió los estándares internacionales, así como los protocolos correspondientes a un ensayo clínico de fase tres. Desde el Congreso de la República exigimos transparencia”, escribió a través de Twitter.

Luego que un programa de televisión mal informara sobre los resultados del ensayo clínico de la vacuna contra la COVID-19, donde expusieron que la eficacia del fármaco era de 33.3% en la cepa de Wuhan y de 11,5% en la cepa de Beijing.

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Eficacia de la vacuna 79.34%

Ante la desinformación, la investigadora de los ensayos clínicos de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), Coralith García, aclaró que se trataba de información preliminar que no había sido interpretada de manera adecuada y que los resultados del ensayo clínico estarán listos en 8 semanas.

Asimismo, el Minsa también difundió un comunicado aclarando que las vacunas tienen una efectividad de 79.34 %. Y que estos resultados fueron presentados por Beijing Institute of Biological Products en los ensayos clínicos de la fase III realizados en los Emiratos Árabes Unidos.

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